褐黄病是一种罕见的代谢障碍性疾病，确定是否患病及治疗方法需综合多方面因素，包括症状表现、家族病史、相关检查、治疗方式及日常注意事项等。 1.症状表现：患者尿液颜色加深，呈黑色或棕色，耳软骨、鼻软骨等部位会出现色素沉着，关节也可能出现病变。 2.家族病史：询问家族中有无类似疾病患者，有助于诊断。 3.相关检查：可进行尿液检查，若尿中含有大量尿黑酸则有诊断意义。也可能需进行基因检测。 4.治疗方式：目前尚无特效疗法。可试用维生素 C、维生素 E 等抗氧化剂，以延缓病情进展。症状严重时，可能需要手术治疗关节病变。 5.日常注意事项：避免长时间暴露在阳光下，注意皮肤保湿和防护。饮食均衡，多摄入富含维生素和矿物质的食物。 总之，褐黄病的诊断需要综合判断，治疗方法也需根据个体情况制定。患者应保持积极心态，配合医生治疗，并注意日常生活中的防护。

褐黄病是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物不能进一步氧化分解，聚积于体内。建议化验确诊后再治疗

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