眼内肌重症肌无力的诊断依据主要包括临床症状、新斯的明试验、血清抗体检测、重复神经电刺激、胸腺影像学检查等。 1. 临床症状：患者出现上睑下垂、复视等眼内肌受累表现，且症状有波动性，晨轻暮重。 2. 新斯的明试验：注射新斯的明后，症状明显改善，有助于诊断。 3. 血清抗体检测：检测乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等，若为阳性，支持诊断。 4. 重复神经电刺激：低频刺激波幅递减 10%以上，提示神经肌肉接头传递障碍。 5. 胸腺影像学检查：如胸腺增生、胸腺瘤等，与重症肌无力发病相关。 综合以上多种检查方法和临床症状表现，医生可以较为准确地诊断眼内肌重症肌无力。一旦确诊，应及时治疗，以改善症状，提高生活质量。

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。病态疲劳性也是重症肌无力，是诊断重症肌无力的必备条件。病态疲劳性是提早出现疲劳现象。

重症肌无力是由于呼吸肌严重无力所致，患者喘气困难，夜里不能平躺，只能坐着喘。大多同时还伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂。一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。主要表现：晨轻暮重，休息后减轻而活动后加重。以肢体无力为主要表现的全身型重症肌无力病人也是这样，清晨起来还有点劲，稍干一点活就没劲了，而休息一会又会改善。

重症肌无力是由于呼吸肌严重无力所致，患者喘气困难，夜里不能平躺，只能坐着喘。大多同时还伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂。一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。