环丙沙星的副作用：1胃肠道反应比较常见,可表现为胃部不适或者胃痛,腹泻,恶心呕吐,2中枢神经系统反应可有头昏头痛,嗜睡失眠,3过敏反应,皮疹,皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿,少数可发生光敏反应,4癫痫发作,精神异常,烦躁不安,意识混乱,幻觉,震颤,5血尿,发热,皮疹等间质性肾炎的表现,6结晶尿,7关节疼痛8少数可发生转氨酶升高,白细胞降低.所有的西药都有副作用,但是并不是所有的副作用都会发生在一个人身上,一般只要按说明服用或者遵医嘱服用就行.通常治疗前列腺炎需要服用一个月,长期服用需要定期复查血常规尿常规,对于不能耐受其副作用的可以患用其他抗炎药如磺胺每次两片每天两次同时需要配合服用小苏打片减轻副作用.

【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱，幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）结晶尿，多见于高剂量应用时。（4）关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.本品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但其总吸收量（生物利用度）未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应，服用时宜同时饮水250ml。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。3.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少；血消除半衰期（t1/2β）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。4.环孢素与本品合用，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。5.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。6.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。7.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少、血消除半衰期（T1/2）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。8.去羟肌苷（DDI）药可减少本品的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与本品螯合，故不宜合用。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。【老人用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，

不良反应：伴有恶心,呕吐,腹泻,眩晕,头痛,震颤,皮疹,血清谷丙氨酶上升等,均属轻度或中度,停药后即可消失.注意事项：老年患者；肝,肾功能减退者；有中枢神经失调或疑有者慎用,服用本品时宜同时服水250ml,每日进水量充足.前列腺炎用盐酸环丙沙星+前列泰治疗的效果不是太好吧?

分子结构环丙沙星(别名：丙氟哌酸，悉复欣、环丙氟哌酸、悉复欢、适普灵)　　Ciprofloxacin(Cifran,Ciproxin,Ciflox)　　【剂量与用法】　　口服，成人0.2g/次，2～3次/日；亦有用法为0.5g～0.75g/次，1次/12小时。静滴，0.1g～0.2g/次，2次/日，可用生理盐水或葡萄糖注射液稀释，滴注时间不少于30分钟。　　【制剂与规格】　　1片剂：每片标示量按环丙沙星计算为250mg；500mg；750mg（含盐酸盐一水合物量分别为291、582或873mg）。　　2注射液：每支100mg（50ml）；200mg（100ml）（含乳酸盐分别为127.2或254.4mg）。[编辑本段]药理毒理　　本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具有良好的抗菌作用：肠科杆菌的大部分细菌，常对多重耐药菌也具有抗菌活性，对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞杆菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。但对厌氧菌抗菌活性差。　　通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。[编辑本段]作用与用途　　本品为合成的第二代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。　　临床主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、消化道、皮肤软组织等的感染及胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、淋球菌性尿道炎等。对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)所致感染不能耐受万古霉素者，可选用本品作为联合用药之一。[编辑本段]副作用　　1常见的为恶心、腹上区隐痛及腹泻等。　　2有头痛、烦躁和皮疹等。　　3对本品过敏者禁用、孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。　　4肝药酶抑制剂，注意联合用药时对其他药物的影响