你好，应以功能恢复为主的。其可激素治疗的，可用强的松，逐渐减量至维持量，注意继续观察

纤维结构不良病因：骨纤维异样增殖症病因不明，可能与骨先天性发育异常、骨形成障碍、内分泌异常有关。临床表现：骨纤维异样增殖症多在10岁左右发病，常在青年期就诊，伴内分泌紊乱者可在3～4岁发病，甚至在出生后即有症状。本病可发生在任何骨骼，四肢单发性病变常位于近侧骨端，可局限或向骨干扩散，多发于股骨、胫骨、腓骨和骨盆，常偏于一侧肢体；双侧受累者，并不对称。上肢病变者可同时见于颅骨。躯干病变可波及数根肋骨和椎体及其附件，肋骨不限于一侧肢体。本病以一侧上、下肢体为主，对侧仅有个别骨受累，也可同时波及颅骨、肋骨或骨盆。最常见的临床表现是骨病变。症状的轻重与年龄、病程及受损部分有关，年龄越轻症状越重。病变早期可存在多年而无症状，继而出现疼痛，功能障碍，弓状畸形或病理性骨折。有些患者以此为首发症状而就医，其特点是可由轻度外伤诱因引起，骨折部疼痛、肿胀、功能障碍，很少移位，在制动后大多数可愈合。骨骼表浅部位的病变可出现畸形或肿块，如颜面不对称，上颚突起类似狮面，有时引起眼球突出。脊椎和肋骨受累时，胸部不对称，局限性突起。四肢长骨受侵时，呈膨胀弯曲畸形，掌跖骨受侵者肢端隆起。深部病变早期很难发现。皮肤色素沉着也较多见，散在腰、臀、大腿等处，偏患侧，且以中线为界，呈点状或片状深黄色或黄棕色皮斑，有时表浅，不隆起，边缘呈齿状，不规则，大小不等，组织结构与正常皮肤相似。性早熟仅发生在少数骨骼受损较严重者，绝大多数为女性，表现为阴道出血，但不是月经，严重者在3～4个月即出现，第二性征出现早，外阴变大，乳房发育早，腋毛和阴毛出现过早，偶有智力减低和其他内分泌症状。躯体半侧多个骨骼广泛病变，皮肤色素沉着伴性早熟者，称为McCnne-Albright综合征。

你好,你可以参考一下看看,纤维结构不良是一种纤维骨组织的良性瘤样分化.常见为单灶性的骨病损.常发生于青少年骨骼快速生长期,可终生扩大发展.多发性纤维结构不良为邻近骨的多发病灶.好发部位为股骨近段,胫骨,肱骨,肋骨和头面骨,全身其它骨也有发生.病损影响骨的强度,反复病理性骨折造成畸形.伴有性早熟,Café-au-lait斑的多灶性纤维结构不良称为Albright’s综合症.　　纤维结构不良通常无自主症状,多在X线检查时无意间发现.但病理性骨折常会发生于负重骨病灶部,延迟愈合,不愈合常为其难治性并发症.　　纤维结构不良病灶X线检查典型表现为：长管骨毛玻璃样和基质层片状表现,病损周围组织结构表现正常.也会表现为低密度的变性骨炎样表现,同时伴有密度增高,硬化灶.股骨近端的反复骨折愈合形成典型的“牧羊人拐杖征”.　　病损的大体表现为灰白色橡皮样韧质组织.切面有砂砾感,这是由于内有散在的骨小梁结构.显微镜下观,可见细胞纤维间质中生成大量不规则混合编织骨,纤维基质为涡轮状或层状排列,并富含血管.简言之,不规则的骨样成份但无骨母细胞分隔,根据其形状,分别描述为“Chineselitters”或“alphabetsoup”.纤维结构不良病灶内无板层样骨结构,而是膜内成骨形成的毫无组织规律的不成熟骨岛.　　组织活检以明确诊断.无症状的病损无需外科手术,注意观察.有畸形,骨折危险的负重骨病变,可考虑手术.刮除术的复发率很高.疼痛性的长骨病损可以皮质骨,内固定处理.

纤维结构不良骨纤维异样增殖症是指骨的纤维组织的增生、变性，通过化生而形成的骨为幼稚的交织骨。又称骨纤维结构不良。本病在瘤样病变中占首位（38.42%）。多见于11～30岁青年人，男女发病之比为1.1∶1。好发部位主要在股骨和胫骨，其次在颌骨和肋骨。临床上可分为单发型、多发型和Albright综合征。

您好朋友，根据您描述的病情，我建议：无症状的病损无需外科手术，注意观察。有畸形，骨折危险的负重骨病变，可考虑手术。刮除术的复发率很高。祝您早日康复。