21 三体综合征风险值为 1 比 970 处于临界风险，需要进一步检查以明确诊断。包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。若确诊，需综合评估胎儿情况，制定后续方案。同时要了解 21 三体综合征的表现、原因及可能的影响。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确性较高但仍有局限性。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，结果准确可靠，但存在一定风险。 2. 疾病表现：患儿常有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等，还可能伴有智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 3. 发病原因：主要是生殖细胞形成过程中染色体不分离所致，与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。 4. 影响评估：若胎儿确诊，对家庭和社会都会带来一定负担，如长期的照顾需求、经济压力等。 5. 后续方案：若检查结果正常，可继续妊娠并做好孕期保健和产检。若确诊，需根据家庭意愿和医生建议决定是否终止妊娠。 总之，面对 21 三体综合征风险值处于临界的情况，不必过于恐慌，但要重视进一步的检查和评估，以做出明智的决策。

这种情况考虑还是有风险的可能，建议必要时选择羊水穿刺较好的，注意少食生冷刺激性食物，禁止辛辣

你好，一般唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。像你的情况问题不大，是属于低危范围之内的结果，不必担心。注意今后的定期产检，密切观察就可以。