真性红细胞增多症如何确诊
2013年11月份由于大量腹水入院,做了很多检查,最后确定为第二肝门血栓闭塞,放了支架,现在血流通畅,腹水消失,但是脾大依旧,且有增大趋势,血常规检查白细胞11.22红细胞5.92血红蛋白159血小板580JAK2v167基因突变检测为阳性年龄23岁女性已婚未孕骨髓检查为骨髓增殖性疾病骨髓象,以真性红细胞增多症可能性大!现出院每日一片阿司匹林,2片潘多金!,,我想请问这些基本可以诊断为增殖性疾病了吗?还有诊断为真性红了吗?就目前的医疗水平,结合患者年纪,可以治愈吗?或者不可以治愈的话能活多少年?会在这段时期经历一些什么痛苦疾病!目前的治疗是否欠妥,还需如何补进?还有,目前干细胞移植可以治疗这种疾病吗?
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回答1
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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骨髓增殖性疾病诊断没问题,真红或原发性血小板增多证均有可能,本病为慢性疾病,尚难根治,但可维持10-20年以上,可中西医结合治疗干细胞移植理论上可以根治,但和传统治疗比较,早期移植弊大于利,移植相关副反应较大,可先药物治疗,如不能控制可考虑移植
2015-11-18 11:41
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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由于病情复杂,不能简单判断,为了更好的诊疗,请带齐病历和资料,来我门诊就医。祝早日恢复健康。吕跃
2015-11-18 12:27
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什么是红细胞异常? 遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病,该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。红细胞异常被破坏,如细胞膜异常,酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性,这样很难通过狭窄的血管,这些异常多为遗传性的。一般无需治疗,贫血严重时可以切脾,切脾不能纠正红细胞形状,但可以减少其破坏,纠正贫血。 查看全文»