肠梗阻是指肠道内容物通过障碍，有多种原因。婴儿少尿不一定是肠梗阻，肠梗阻也并非一定隔代遗传。治疗需根据具体情况而定，包括保守治疗和手术治疗等。 1. 肠梗阻原因：肠梗阻可能由肠粘连、肠道肿瘤、肠套叠、先天性肠道畸形、肠道异物等引起。 2. 遗传因素：多数肠梗阻并非遗传性疾病，但某些先天性肠道发育异常可能有遗传倾向。 3. 婴儿少尿判断：婴儿少尿可能是饮水不足、出汗过多、泌尿系统问题等，不一定是肠梗阻。 4. 诊断方法：可通过腹部 X 线、B 超、CT 等检查明确诊断。 5. 治疗方法：保守治疗如胃肠减压、禁食水、补液、纠正水电解质紊乱等；若保守治疗无效或出现肠坏死等严重情况，需手术治疗。 总之，对于婴儿少尿的情况，应及时就医，进行全面检查以明确原因。对于肠梗阻的诊断和治疗，需综合多种因素，在专业医生的指导下进行。

您好：建议还是到医院看下

您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异.　　本病患者大多数可无症状,最早的症状为腹泻,也可有腹绞痛,贫血,体重减轻和肠梗阻.常在青春期或青年期发病,好发年龄为20～40岁.根据其临床表现,经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊.　　研究发现,本病息肉并不限于大肠.有人对22例本病患者作进一步检查,发现有15例伴有小肠息肉,随访10年,发现有9例尚伴有十二指肠息肉,同时还发现有半数患者伴有骨骼发育异常,13%的患者有软组织肿瘤,提示本病与Gardner综合征(一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病)有一定关系.　　对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠?直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查,发现新的息肉可予电灼治疗.

您好：从遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病.您好：家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者.　对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠?直肠吻合术.术后仍需定期作直肠镜检查,发现新的息肉可予电灼治疗.

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。