经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。表浅的神经纤维瘤，有包膜，不发生恶变，较深而位于软组织内的神经纤维瘤，没有包膜者，于不断长大后，有恶变为神经纤维肉瘤的可能。神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征，治疗方法只有依靠手术切除。多为改善外形与功能，难以彻底根治。这个疾病一般不遗传的啊。

您好，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。神经纤维瘤病50%的患者，是来父亲或母亲的遗传。另外50%的患者是源于双亲的精子或卵子的新的或自然的突变。 例如，父亲或母亲是患者其表现症状有牛奶咖啡斑、双侧视神经胶质瘤、手臂及脸部有神经纤维瘤;其子女可能只有咖啡牛奶斑及脊椎侧弯的表现症状。相反亦然，症状轻的父母，其子女症状也可能会严重。 建议您早日到正规医院确诊治疗，祝您健康。

神经纤维瘤是一种染色体遗传病，皮肤咖啡斑是该病一种典型表现，多数呈多发性。目前没有彻底治愈的办法，但该病对人体的危害主要取决于病变的部位和大小等，如瘤体长大压迫到临近重要器官和组织，则可能引起相应器官的功能受损。该病为显性染色体遗传，根据遗传规律，遗传给下一代的几率是50%。

这个情况主要是肿瘤的问题。肿瘤的话用药物治疗不怎么有效。建议最好是去医院行手术治疗比较好。其它没有什么好的办法。