出生就存在手臂咖啡斑、瘤体及下巴和脖子点状斑点，可能是神经纤维瘤病等疾病引起。其对身体的危害取决于病情严重程度，遗传率也因具体类型而异。一般来说，可能影响外观、神经系统、骨骼等，遗传因素复杂。 1. 病情影响：咖啡斑和瘤体若数量增多、体积增大，可能压迫神经和血管，影响功能。 2. 外观影响：大面积的咖啡斑和明显的瘤体可能影响个人形象和心理。 3. 神经系统：严重时可能导致神经功能障碍，如感觉异常、运动障碍等。 4. 骨骼问题：可能引起骨骼发育异常，导致脊柱侧弯等。 5. 遗传因素：神经纤维瘤病有一定遗传倾向，遗传率约 50%，但具体因人而异。 总之，对于出生就有的这些症状，应及时就医，进行详细检查和评估，以确定具体病因和病情，并采取相应的治疗和管理措施。

您好，神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。神经纤维瘤病50%的患者，是来父亲或母亲的遗传。另外50%的患者是源于双亲的精子或卵子的新的或自然的突变。 例如，父亲或母亲是患者其表现症状有牛奶咖啡斑、双侧视神经胶质瘤、手臂及脸部有神经纤维瘤;其子女可能只有咖啡牛奶斑及脊椎侧弯的表现症状。相反亦然，症状轻的父母，其子女症状也可能会严重。 建议您早日到正规医院确诊治疗，祝您健康。

这个情况主要是肿瘤的问题。肿瘤的话用药物治疗不怎么有效。建议最好是去医院行手术治疗比较好。其它没有什么好的办法。

神经纤维瘤是一种染色体遗传病，皮肤咖啡斑是该病一种典型表现，多数呈多发性。目前没有彻底治愈的办法，但该病对人体的危害主要取决于病变的部位和大小等，如瘤体长大压迫到临近重要器官和组织，则可能引起相应器官的功能受损。该病为显性染色体遗传，根据遗传规律，遗传给下一代的几率是50%。