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谷印亮 医师
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理疗科
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先天外耳闭锁是一种耳部先天性畸形，表现为外耳道缺失或狭窄。其成因复杂，包括遗传因素、胚胎发育异常、环境影响等。症状多样，可能影响听力和外观。治疗方法有多种，需根据具体情况选择。 1. 遗传因素：部分患者存在家族遗传史，基因变异可能导致耳部发育异常。 2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，耳部结构未能正常形成。 3. 环境影响：母体在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加发病风险。 4. 症状表现：常伴有听力下降，程度因闭锁程度而异，还可能影响耳部外观，造成心理压力。 5. 诊断方法：通过耳部检查、听力测试、影像学检查等明确诊断。 6. 治疗选择：轻者可佩戴助听设备，重者可能需要手术重建外耳道和耳廓。 先天外耳闭锁虽给患者带来诸多不便，但通过及时诊断和恰当治疗，可在一定程度上改善症状，提高生活质量。患者应尽早到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。
2024-12-24 16:38
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宋发全 / 主任医师
擅长：从事耳鼻咽喉头颈外科临床工作30余年，具有丰富的临床医学经验。精通鼻科、咽喉科及头颈外科手术：鼻炎，鼻窦炎，鼻息肉，鼻甲肥大，鼻中隔偏曲，鼻出血，鼻腔囊肿， 咽炎，喉炎，声带疾病、鼾症、腺样体扁桃体等，对耳鸣耳聋，中耳炎等疾病也有较深研究。
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