先天性直肠肛门畸形是一种先天性的发育异常，会导致排便困难等问题。治疗方法包括手术矫正、术后护理、康复训练、心理支持及定期复查等。 1.手术矫正：这是主要的治疗方式。根据畸形的类型和严重程度，选择合适的手术方案，如肛门成形术等。 2.术后护理：保持伤口清洁，预防感染。注意饮食调整，保证营养均衡。 3.康复训练：进行排便功能训练，促进肛门括约肌的正常功能恢复。 4.心理支持：孩子可能因疾病产生心理压力，家长要给予关爱和鼓励。 5.定期复查：监测恢复情况，及时发现并处理可能出现的并发症。 先天性直肠肛门畸形虽然治疗有一定难度，但通过及时有效的治疗和精心护理，孩子的生活质量可以得到很大改善。家长要积极配合医生，为孩子的健康努力。

这是一种先天发育性畸形，应该不具有遗传性，除非有家族性的遗传病史。

如果是先天性发育性的畸形，病因不十分明确的话，无法有效预防，但是这种几率是非常低的。

直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。建议重建肛门直肠、恢复肠道的通畅性同时矫正会阴肛门畸形。希望能对你有所帮助。

肛门畸形主要是先天遗传所致！具体类型有：1肛门直肠发育不全：①直肠前列腺尿道瘘：瘘管开口于后尿道无肛门内括约肌外括约肌不明显盲端位于PC线上②无瘘：盲端与尿道间可有纤维索带连接无肛门内括约肌仅有外括约肌痕迹盲端平或高于PC线.　　2直肠闭锁：直肠盲端止于不同高度肛门及肛管正常有肛门内外括约肌及提肛肌且与肛管保持正常关系。建议尽快去正规医院治疗，明确诊断为低位肛门闭锁的病儿，可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置，同时行肛门后切成形术，术后方法简单，手术时间短，术后恢复快，效果好，通常不会遗留后遗症及并发症。