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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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运动神经元病是一种神经系统变性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩等症状。治疗方法包括药物治疗、康复治疗、营养支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉等药物可能对延缓病情进展有一定作用,但需遵医嘱使用。 2. 康复治疗:通过物理治疗、运动训练等方法,帮助维持肌肉功能和关节活动度。 3. 营养支持:保证充足的营养摄入,以维持身体机能。 4. 呼吸支持:病情严重时可能需要呼吸辅助设备,改善呼吸功能。 5. 心理支持:患者容易出现焦虑、抑郁等情绪,心理疏导很重要。 运动神经元病目前无法根治,但通过综合治疗可以改善生活质量,延缓病情进展。患者应保持积极的心态,配合治疗。
2024-12-24 22:03
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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治病的是大夫,医院只是为大夫提供医疗平台.对你的病情而方,你的病情是受累神经不能支配调节肌肉的血供营养导致的末稍循环血供不足.治疗必须多方面考虑,采用复合治疗增强受累神经血供以养神经,调节神经供养平衡阻止病情继发加重,并采用免疫疗法和慢性抗炎疗法以预防受累神经再度受损,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹不全的神经才能恢复改善神经以支配调节各种功能.需指导再次联系.
2015-11-19 08:04
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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,你说的情况这个病变是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.在治疗上主要是采取营养神经的药物做治疗,必要时做肝细胞移植.
2015-11-18 19:08
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»