染色体 21 三体综合症是一种由于染色体异常导致的疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容等。治疗方法包括早期干预、康复训练、药物治疗、手术治疗及心理支持等。 1. 早期干预：尽早开展教育和训练，如语言训练、认知训练等，以提高患儿的生活自理能力和适应社会的能力。 2. 康复训练：包括运动康复，改善肌肉张力和协调能力；感觉统合训练，增强感知觉的处理能力。 3. 药物治疗：对于合并有其他疾病，如癫痫，可使用抗癫痫药物如丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠等。 4. 手术治疗：若存在先天性心脏病等需要手术矫正的问题，应及时进行手术。 5. 心理支持：为患儿家庭提供心理疏导和支持，帮助他们积极面对。 染色体 21 三体综合症的治疗是一个长期的过程，需要家庭、社会和医疗团队的共同努力，尽可能提高患儿的生活质量。

病情分析：又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的

你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的

这位家长这位父母很不辛的告诉您这病没得治了!!!这位家长这位父母很不辛的告诉您这病没得治了!!!生活护理：基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话参考：轻度弱智里的方法不过效果不大!