你好，我想问一下唐氏综合征风险率;1;5...
你好，我想问一下唐氏综合征风险率;1;518518-三体风险率;1;287开放性神经管畸形MOM值;0.96MOM我想问一下胎儿是否正常，是高风险，还是低风险，谢谢
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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你好，综上所述，你现在唐筛是低风险，但是21--三体有些高啊建议你最好做个羊水穿刺，检查一下，这个还比较准确
2015-11-18 19:02
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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病情分析:唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。指导意见:唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2015-11-19 01:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
