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特发性肺纤维化的治疗方法

特发性肺纤维化

三年前得过肺炎,近二年的胸透显示都是未见异常,今年再做胸透,显示的是右肺限局性纤维,这种情况需要怎样治疗曾经肺CT中显示有小钙化点,有小结节,边缘清晰,治疗后,已经好了

  • 回答1

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    肺纤维化是由早期组织损伤、炎症变化发展而来的,虽然引起肺纤维化的病因或原发病有很大差异,但归根到底是致纤维化因子生成增多和/或抑纤维化因子产生相对不足,导致肺纤维化过程中ECM代谢异常。

    2015-11-18 21:52
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,间质性肺病是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变,以活动性呼吸困难、X线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。国际“迷走神经阻断疗法”抗复发专治各种原因引起的哮喘、肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、肺病疑难杂症、等....北京华康中医医院温馨提示:注意身体健康,远离哮喘。如果您有呼吸道疾病方面的问题,请点击左侧的在线咨询。

    2015-11-19 04:50
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质(ECM)的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白,约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分,如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构,作为肺组织的主要骨架,这些蛋白成分保持肺组织结构的完整性,并对维持肺上皮及内皮细胞分化状态起着十分重要的作用。

    2015-11-19 08:31
  • 回答4

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    肺纤维化治疗可以西药和中药等综合治疗。西药糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物、抗氧化剂、中医治疗、氧气疗法等。每日食用核桃仁2-3个。

    2015-11-19 14:33
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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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擅长:哮喘、支气管炎、肺气肿、肺心病、慢性咳嗽、支气管扩张、肺炎、肺纤维化等呼吸系统疾病的诊治和危重症的抢救具有独到见解。尤其在呼吸疑难病的诊治方面颇有建树。

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李邦良 / 主治医师

擅长:慢性呼吸系统疾病、支气管哮喘、支气管炎、气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺心病、尘肺、矽肺、慢阻肺、肺间质纤维化、间质性肺疾病等。

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