唐氏综合症是一种染色体异常疾病，由染色体异常导致。风险率 1/70 较高。对于孕 19 周的情况，是否能继续妊娠及能否治疗，需综合多方面因素，如进一步检查结果、家庭意愿、胎儿其他情况等。 1. 疾病原理：唐氏综合症是由于第 21 号染色体多了一条，导致胎儿出现智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2. 进一步检查：建议进行羊水穿刺或无创 DNA 检测，以更准确地判断胎儿是否患病。 3. 家庭意愿：充分考虑家庭对养育唐氏儿的心理、经济承受能力。 4. 胎儿其他情况：评估胎儿是否存在其他结构异常或合并症。 5. 治疗可能性：目前唐氏综合症无法治愈，但早期干预和康复训练能帮助患儿提高生活质量。 总之，对于唐氏综合症风险率高的情况，需要慎重考虑，综合各种因素做出决策。同时，建议在正规医院，与医生充分沟通，以选择最适合的方案。

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产本疾病是由于染色体畸变造成的故不能治疗请您慎重选择

病情分析：您好这个不用治疗这个唐诗筛查又不是确诊建议您做个羊水穿刺吧。这个保险一点这个高龄产妇21三体和神经管都是很危险的这个如果做了羊水穿刺没有异常可以不需要治疗如果染色体有问题这个只能打了就是这样母子平安

病情分析：您好，这个不用治疗，这个唐诗筛查又不是确诊，建议您做个羊水穿刺吧。这个保险一点，这个高龄产妇，21三体和神经管都是很危险的，这个如果做了羊水穿刺没有异常，可以不需要治疗，如果染色体有问题，这个只能打了，就是这样，母子平安