遗传性溶血性贫血是一组由于遗传因素导致红细胞破坏加速而引起的贫血性疾病。其发病机制较为复杂，涉及多种遗传因素。O 型血本身并非直接导致遗传性溶血性贫血的原因，遗传因素主要包括红细胞膜结构异常、红细胞酶缺陷、血红蛋白异常等。 1. 红细胞膜结构异常：如遗传性球形红细胞增多症，红细胞膜骨架蛋白基因异常，导致膜结构不稳定，容易破裂。 2. 红细胞酶缺陷：常见的有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，酶活性降低，影响红细胞代谢，使其易被破坏。 3. 血红蛋白异常：例如地中海贫血，珠蛋白基因缺陷，血红蛋白合成障碍。 4. 自身免疫因素：部分患者体内产生自身抗体，攻击红细胞。 5. 药物和感染因素：某些药物或感染可诱发溶血性贫血。 总之，遗传性溶血性贫血的遗传机制多样，与血型关系不大。如果怀疑有此类疾病，应及时到医院进行相关检查，如血常规、红细胞渗透脆性试验、血红蛋白电泳等，以明确诊断，并在医生指导下进行治疗。

您好，很高兴为您解答，不能说和O型血的人结婚宝宝就不会遗传到遗传性溶血性贫血。遗传性溶血性贫血并以复杂，有可能受基因的控制，无论和什么血型的人结婚都可能传给下一代，一般说来O型血的人与O型血的人结婚可以预防新生儿溶血病。

病情分析：您好，很高兴为您解答，不能说和O型血的人结婚宝宝就不会遗传到遗传性溶血性贫血。遗传性溶血性贫血并以复杂，有可能受基因的控制，无论和什么血型的人结婚都可能传给下一代，一般说来O型血的人与O型血的人结婚可以预防新生儿溶血病。