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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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化验值为 2.1 但无明显症状，可能是多种原因导致的，如生理性波动、检测误差、轻微的早期病变未表现症状、个体差异以及潜在的慢性疾病初期等。 1. 生理性波动：人体的生理状态会有一定变化，某些指标可能会短暂出现异常但无明显症状，如运动、饮食、睡眠等影响。 2. 检测误差：化验过程中的操作失误、仪器精度等可能导致结果不准确。 3. 轻微早期病变：一些疾病在早期阶段，病变轻微，尚未引发明显的身体不适。 4. 个体差异：每个人的身体对指标变化的反应不同，有些人可能对特定指标的异常不敏感。 5. 潜在慢性疾病初期：如慢性炎症、代谢性疾病等，初期症状不明显，但化验值已出现异常。 总之，仅根据单一的化验值 2.1 且无明显症状，难以确切判断原因。需要综合考虑个人的生活习惯、既往病史等，并可能需要进一步的检查和观察，以明确具体情况。
2024-12-26 05:06
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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在临床上，苯丙氨酸含量正常参考值
2015-11-19 06:56
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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好，当苯丙氨酸＞0.24mmol/L（4mg/dl），应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人0.06--0.18mmol/L（1--3mg/dl）您的宝宝为2.1在1-3之间。如果您的给出的数值单位为mg/dl的话
2015-11-19 06:41
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是苯丙酮尿症? 苯丙酮尿症( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，使体内各组织不能将苯丙氨酸羟化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其代谢物蓄积体内，引起一系列的功能异常，患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物。本病是一种较常见的氨基酸代谢病，是引起智能缺陷最常见的先天性代谢病，由FoLling(1934)首报，以鼠味、面色白晰和皮炎为特征。未经治疗的患者会出现脑组织损伤和不可逆的智力发育障碍，重症患儿可于3岁内死亡。根据国内11省市新生儿筛查结果，发病率为1/16500(国外发病率为1/4500～1/100000，平均为1/12000)。 查看全文»
