再生障碍性贫血和白血病是两种不同的血液疾病，在发病机制、临床表现、治疗方法等方面存在差异。主要包括病因、症状、检查、治疗和预后等。 1.病因：再生障碍性贫血多由药物、化学毒物、病毒感染等引起，导致骨髓造血功能衰竭。白血病则是由于造血干细胞恶性克隆增殖所致。 2.症状：再生障碍性贫血主要表现为贫血、出血和感染，如面色苍白、皮肤瘀斑等。白血病除了这些症状，还可能有淋巴结肿大、肝脾肿大等。 3.检查：再生障碍性贫血通过血常规可见全血细胞减少，骨髓穿刺显示造血细胞减少。白血病的血常规常有白细胞异常增多或减少，骨髓象有大量白血病细胞。 4.治疗：再生障碍性贫血可采用免疫抑制治疗、促造血治疗等，如环孢素、雄激素等。白血病则根据类型进行化疗、靶向治疗或造血干细胞移植，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。 5.预后：再生障碍性贫血经过规范治疗部分患者可治愈，部分可能转为重型。白血病类型不同预后差异大，部分急性白血病预后较差。 总之，再生障碍性贫血和白血病虽然都属于血液病，但在诸多方面不同。患者若出现相关症状，应及时到正规医院血液科就诊，明确诊断，以便进行针对性治疗。

慢性可以吃中药维持，但很难达到病前的生活水平。急性考虑移植，是惟一痊愈的方法，但有风险、花费高（费用50W)。，有25%的配型成功率，骨髓移植只是采用外周血的造血干细胞，对供者无任何危害，建议有条件的话做配型吧。以我个人经验，和医院其他病友的配型结果看，同胞间的配型概率大于25%。我见的十几例中，大约有一半的同胞都配型成功了。最后，还是建议不要相信什么偏方，相信科学！

再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。