遗传性痉挛截瘫是一种神经系统退行性疾病，主要表现为双下肢痉挛性肌无力、步态异常等。要确诊是否为该病，需综合多种因素，包括症状表现、家族病史、相关检查等。目前患者症状不典型，且无家族病史，仅靠现有检查难以确诊，还需进一步排查其他可能疾病。 1.症状分析：遗传性痉挛截瘫通常起病隐匿，逐渐进展，除下肢症状外，还可能有尿急、尿失禁等。但患者目前手也有症状，不太符合典型表现。 2.家族史：该病多有家族遗传倾向，患者无家族病史，这一点不太支持诊断。 3.检查完善：虽然核磁、肌电图、血检、心电图正常，但还可考虑基因检测、脑脊液检查等进一步明确。 4.鉴别诊断：需与其他导致类似症状的疾病鉴别，如脊髓型颈椎病、多发性硬化等。 5.专家会诊：必要时可组织多学科专家会诊，综合评估。 总之，仅根据目前提供的信息不能确诊为遗传性痉挛截瘫，需要进一步完善检查和综合分析，以明确诊断并制定合适的治疗方案。

本病目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可

您好！痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。平时要注意：1、注意膳食纤维，增加胃肠蠕动，食物不可过于精细，以预防便秘发生。2、多饮水并常吃半流质食物，瘫痪病人常有怕尿多而尽量少饮水的心理，这对病人是不利的，瘫痪病人应有充足的水分供应，病人清晨饮1-2杯淡盐水可预防便秘。3、应供给营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。4、根据引起瘫痪的病因，调整饮食宜忌。如脑中风病人应控制食盐、胆固醇摄入，增加含丰富B族维生素的食品。对于痉挛性截瘫，采用治疗，改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等。

你好，据上述症状描述与遗传性痉挛性截瘫症状基本相似。遗传性痉挛截瘫患者血、尿、便、脑脊液常规化验一般正常。CT与MRI可能有脊髓变细、萎缩。由于脊髓后索损害，下肢皮层体感诱发电位异常，潜伏期延长，波幅降低，提示神经传导速度减慢。你好，建议及时带孩子至条件好些的医院专科就诊，进一步完善下肢皮层体感诱发电位等检查以助明确诊断，在专科医师指导下治疗。

这个可来北京的大学的第三医院进行详细的检查看.