唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的重要检查。您提供的唐氏筛查 DS 为 1:1156，风险率截断值为 1:275，ONTD 为 0.12MOM，风险率截断值为 2.5MOM。总体而言，需要综合多项因素来判断是否正常。 1. 唐氏综合征风险评估：DS 比值 1:1156 低于截断值 1:275，通常意味着胎儿患唐氏综合征的风险相对较低，但不能完全排除。 2. ONTD 风险评估：ONTD 结果 0.12MOM 低于截断值 2.5MOM，提示胎儿患开放性神经管缺陷的风险较低。 3. 影响因素：唐筛结果还会受到孕妇年龄、孕周、体重等因素影响。如果这些信息不准确，可能影响结果的准确性。 4. 进一步检查：对于唐筛结果处于临界或风险稍高的情况，医生可能会建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确。 5. 个体差异：不同孕妇的身体状况和胎儿发育情况存在差异，即使唐筛结果正常，也需按要求进行后续产检。 综上所述，仅根据您提供的唐筛结果，胎儿存在染色体异常和神经管缺陷的风险相对较低，但仍需密切关注后续产检，遵循医生建议，以确保胎儿的健康。

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可