B 超显示无生命迹象因基因突变,基因突变是什么及成因?
患者性别:,做b超说没有生长,没有生命迹象.原因是基因突变,什么叫基因突变?是什么原因引起的?
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。其成因较为复杂,包括遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素和自身免疫因素等。 1.遗传因素:某些基因突变可能是由父母遗传而来,存在家族性遗传倾向。 2.物理因素:如紫外线、X 射线等辐射,可能损伤 DNA 导致基因突变。 3.化学因素:像苯、甲醛等化学物质,可使基因发生突变。 4.生物因素:病毒、细菌感染等,其毒素或代谢产物可能影响基因。 5.自身免疫因素:机体自身免疫功能紊乱,攻击自身细胞,可能引发基因突变。 总之,基因突变是一个复杂的过程,多种因素相互作用。对于基因突变导致的疾病,需要及时诊断和治疗。日常生活中,应尽量避免接触可能导致基因突变的因素,保持良好的生活习惯和环境。
2024-12-26 05:16
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因.于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状.例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人,但是她的一个儿子患了血友病,成了她家族中第一个患血友病的成员.后来,又在她的外孙中出现了几个血友病病人.很显然,在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变.这个突变基因传给了她,而她是杂合子,所以表现型仍是正常的,但却通过她传给了她的儿子.基因突变的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外,还可造成死胎,自然流产和出生后天折等,称为致死性突变;当然也可能对人体并无影响,仅仅造成正常人体间的遗传学差异;甚至可能给个体的生存带来一定的好处.
2015-11-19 16:32
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孟庆福 医师
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全科
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基因突变是指由于DNA碱基对的置换,增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变.在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变.基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素.在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法.
2015-11-19 15:23
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