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骨髓象及血象检查结果异常,血小板低,怎么回事?

红细胞异常

骨髓象:1:取材,涂片。染色良好。2:骨髓有核细胞增生活跃,G=58.3%,E=26.1%,G/E=2.2:1。3:粒系增生早粒以下阶段细胞均见,细胞形态未见明显异常。4:红系增生各阶段细胞可见,细胞形态未见明显异常,成熟红细胞大小形态染色大致正常。5:全片共见巨核3个,无产板巨。血小板散在少见。6:未见其他异常细胞。血象:1:白细胞不少,形态未见异常。2:成熟红同骨髓细胞。3:散在少见。血常规:其他正常。就是血小板23万

  • 回答4

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    骨髓象和血象检查结果能反映身体的造血情况。本次检查中,骨髓有核细胞增生情况、粒系和红系细胞形态、巨核细胞数量及血小板情况等存在异常,需要综合分析。 1. 骨髓有核细胞增生:增生活跃,粒细胞和红细胞比例有所变化,但细胞形态未见明显异常,这可能是正常生理波动或某些轻微疾病的早期表现。 2. 粒系增生:早粒以下阶段细胞均见且形态正常,说明粒细胞的生成和发育基本正常。 3. 红系增生:各阶段细胞可见,形态正常,成熟红细胞也无明显异常,提示红细胞系统大致正常。 4. 巨核细胞和血小板:全片巨核细胞数量少,无产板巨,血小板散在少见,这可能与骨髓造血功能异常、免疫因素、感染等有关。 5. 白细胞和红细胞:白细胞形态未见异常,成熟红细胞同骨髓细胞,说明这两系目前相对稳定。 6. 血小板减少:血小板 23 万,明显低于正常,可能是血小板生成减少、破坏过多、消耗增加等原因,如再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进等。 综合来看,需要进一步检查,如免疫相关指标、骨髓活检等,以明确诊断,制定相应的治疗方案。

    2024-12-25 19:46
  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    从骨穿报告看是血小板减少性紫癜,但是最好提供详细的症状以及其他病史,单凭骨穿报告诊断一个疾病很容易误诊的。任何疾病诊断都要结合症状、病史、检查结果,才能全面的把握如果是血小板减少性紫癜,一般首选激素还可用丙种球蛋白、达那唑、胺肽素医生询问:这种情况多久了?治疗过吗?以前有过什么其他疾病吗?皮肤、牙龈或者其他部位有出血吗

    2015-11-19 18:39
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    依据你目前的情况可以初步考虑为特发性血小板减少性紫癜(ITP),但骨髓增生异常综合症不排除。ITP的诊断标准为1、多次化验检查血小板数减少2、脾脏不增大或仅轻度增大3、骨髓检查:巨核细胞数增多或正常,有成熟障碍4、以下五点中应具备任何一点:a泼尼松治疗有效;?b切脾治疗有效;?cPAIgG增多;dPAc3增多;e血小板寿命测定缩短、排除继发性血小板减少症。中医理论出发,翻阅古籍文献,结合现代医学研究,认为血小板减少性紫癜病机在于热毒入血,迫血妄行;热毒伤肝,肝不藏血,血溢脉外而出血。治疗方面本病的治疗主要使用激素,即强的松、甲基强的松龙、地塞米松等糖皮质激素,使60%—70%的病人症状改善,血小板上升,但在减量过程中或停药后,绝大多数病人复发。所以绝大多数病人需要长期服用激素维持治疗。这势必会引起严重的副作用,如柯兴氏综合征、高血压、糖尿病、股骨头坏死,继而感染使人体的免疫功能低下,形成恶性循环。 纯中药制剂可以调整机体免疫功能,抑制血小板抗体生成,减少血小板破坏。经1300例病人临床观察,服药后最快1-2周即可出血减轻,平均42天血小板开始升高,有效率达90.62%。还可以稳定升高血小板,而无毒副作用,停药后不易复发,对于正在使用激素的病人,服药后可逐渐减量,以停用激素,是治疗血小板减少性紫癜的理想药物所以建议中西医结合治疗。医生询问:你目前身上有没有出血点及瘀斑,有没有鼻出血或牙龈出血。服用的具体是什么药呢?

    2015-11-19 10:50
  • 回答1

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    血小板减少,糖皮质激素治疗ITP的首选药物。请按照血液科医生用药

    2015-11-19 09:47
就医问药

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什么是红细胞异常?   遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病,该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。红细胞异常被破坏,如细胞膜异常,酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性,这样很难通过狭窄的血管,这些异常多为遗传性的。一般无需治疗,贫血严重时可以切脾,切脾不能纠正红细胞形状,但可以减少其破坏,纠正贫血。 查看全文»

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