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怀孕 16 周唐氏筛查报告结果异常吗?

21.三体综合征

怀孕16周,唐氏筛查报告单显示:AFP42.678校正MoM为1.01;hCGb37.678校正MoM为2.22我想知道这个报告有什么问题吗?正常值的范围是多少呢?谢谢!

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    怀孕 16 周进行唐氏筛查,主要通过检测 AFP 和 hCGb 等指标评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。AFP 和 hCGb 的校正 MoM 值需结合多项因素综合判断,不能仅依据单一数值确定是否异常。包括孕妇年龄、孕周、体重、种族等。 1. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常风险越高。 2. 孕周:准确的孕周计算对筛查结果至关重要。 3. 体重:孕妇体重过高或过低可能影响结果准确性。 4. 种族:不同种族人群的正常范围可能存在差异。 5. 检测方法:不同实验室的检测方法和标准也会有所不同。 综上所述,仅依据您提供的 AFP 和 hCGb 校正 MoM 值不能确切判断报告是否异常。需要医生综合上述多种因素,并结合其他筛查指标,如 NT 值等,进行综合评估。如有必要,可能会建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺以明确诊断。

    2024-12-25 14:23
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周是筛查的最佳时期。

    2015-11-19 09:52
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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