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3 岁时确诊肌营养不良不能坐走,怎么办?

肌营养不良症

3岁以前没发现·3岁时才发现不能坐和走·医院诊断为肌营不良·其他方面一切正常·

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病,表现为肌肉无力和萎缩。对于 3 岁确诊且不能坐走的情况,需要综合考虑多方面因素,如疾病类型、病情进展、康复训练、药物治疗和家庭支持等。 1. 疾病类型:肌营养不良有多种类型,如假肥大型、肢带型等,不同类型的症状和预后有所不同。 2. 病情进展:评估病情的严重程度和发展速度,以制定合理的治疗计划。 3. 康复训练:包括物理治疗、运动疗法等,有助于维持肌肉功能和改善生活质量。 4. 药物治疗:如泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等,可在一定程度上缓解症状。 5. 家庭支持:家长要给予孩子足够的关爱和照顾,营造良好的生活环境。 总之,肌营养不良的治疗是一个长期的过程,需要患者、家属和医生共同努力,积极采取综合治疗措施,以提高患者的生活质量和生存能力。

    2024-12-25 23:45
  • 回答2

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    您好,从您的上述情况看考虑这种情况可分为先天不足、后天失养。如果不是遗传方面的,考虑后天调理有效,建议中药调理比较好医生询问:

    2015-11-20 01:18
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    健康指导:从营养的角度来说患者饮食应该清淡而富于营养,宜多吃具有清热作用的蔬菜水果,如番茄、青菜、丝瓜等食物,要注意忌食生冷、辛辣刺激、荤腥油腻之品,同时要积极的寻求医生的帮助,制定合理的康复计划。

    2015-11-19 18:15
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什么是肌营养不良症?   肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力,或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病,无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点,可分为多种类型,其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高,病情最为严重。 查看全文»

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    主任医师

    暨南大学附属第一医院

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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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