多种症状并存,身体状况不佳,原因何在?
四肢无力,吞咽困难,呼吸不畅,语音低沉,失眠多梦,口吐粘液,大便不畅,只能吃液体类食物,体重在半年内减少15公斤。颈腰部都有疼痛及僵硬。半年前,09年8月份咽喉感觉不适,做了一次电疗手术,后来不久四肢就没力气了,一致不能工作。
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回答5
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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出现四肢无力、吞咽困难、呼吸不畅、语音低沉、失眠多梦、口吐粘液、大便不畅、体重骤减、颈腰疼痛僵硬等症状,可能是由多种疾病引起,如神经系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、免疫系统疾病、颈椎腰椎病变等。 1.神经系统疾病:如重症肌无力、多发性硬化等,会影响神经肌肉的传导和功能,导致四肢无力、吞咽困难等症状。 2.消化系统疾病:例如胃肠道炎症、肿瘤等,可能引起消化吸收不良,导致体重下降、大便不畅。 3.内分泌系统疾病:甲状腺功能减退可能导致代谢减慢,出现乏力、体重变化、失眠多梦等。 4.免疫系统疾病:如类风湿关节炎,可能引起颈腰部疼痛僵硬。 5.颈椎腰椎病变:颈椎腰椎间盘突出、椎管狭窄等,压迫神经血管,导致疼痛和肢体无力。 6.其他:营养不良、贫血等全身性问题也可能有上述表现。 出现这些复杂的症状,需要综合考虑多种可能的病因。建议及时到正规医院进行全面的检查,如神经系统检查、血液检查、影像学检查等,以明确诊断,并采取相应的治疗措施。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等,具体取决于病因和病情。常用药物有甲钴胺、维生素 B1、泼尼松等,但药物使用需遵医嘱。
2024-12-25 18:57
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回答4
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,根据问题和情况考虑此类疾病治疗比较困难一、VitE和VitB族口服。 二、ATP100mg,肌注,1/d;辅酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷胆硷250mg,肌注,1/d,可间歇应用。 三、针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,
2015-11-20 01:48
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回答3
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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女,43岁,四肢无力,吞咽困难,寐欠安体重减轻15斤。运动神经元病的治疗尚没有定论,现在主张综合多种药物治疗,包括力鲁唑,激素,环磷酰胺,脑活素等。
2015-11-19 16:33
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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您好:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。建议您说下什么类型的,本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足,后天失养,如劳倦过度,饮食不节,久病失治等因素损伤脾胃肝肾,致气血生化乏源或精血亏耗,则筋脉肌肉失之儒养,肌萎肉削,发为本病。
2015-11-19 16:11
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木,大约出现在10%的患者,近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之,运动神经元病若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩。
2015-11-19 10:46
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»