-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
-
唐氏综合症风险值为 1/500 及 fhCGB 为 14.53ng/ml 是产前筛查的结果。这涉及到胎儿染色体异常的可能性,需要综合多方面因素评估,包括孕妇年龄、家族遗传史等。 1. 唐氏综合症风险值:1/500 处于临界风险范围,意味着胎儿患唐氏综合症的可能性相对较低,但仍不能完全排除。 2. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿患唐氏综合症的风险越高。 3. 家族遗传史:若家族中有唐氏综合症患者,风险可能增加。 4. 其他因素:如孕期接触有害物质、病毒感染等也可能影响。 5. 进一步检查:对于这种情况,通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确诊断。 总之,唐氏综合症风险值和 fhCGB 结果需要综合判断,孕妇不必过度紧张,应在医生指导下选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。
2024-12-25 20:58
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
建议行羊水穿刺进一步检查,目前是有一定的风险性的,一定要注意休息,加强营养。
2015-11-19 21:41
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»