21 三体综合征高风险需要重视，可能与多种因素有关，如遗传、环境、孕妇年龄等。进一步检查很有必要，包括无创 DNA 检测或羊水穿刺等。 1. 遗传因素：虽然没有家族遗传史，但染色体异常也可能是偶发的。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿患 21 三体综合征的风险相对越高。 3. 环境因素：孕期接触有害物质，如化学毒物、辐射等，可能增加风险。 4. 病毒感染：乙肝病毒感染虽病毒量少，也可能有一定影响。 5. 检测误差：唐筛结果并非绝对准确，存在假阳性的可能。 总之，面对 21 三体综合征高风险，不要过于恐慌，应尽快选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的具体情况。同时，要保持良好的心态，积极配合医生的建议和安排。

你好，考虑为感冒的可能，通常有咳嗽、咳痰、发烧的情况，所测量的体温不需加0.5度，超过37度就是发烧，可以采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，多喝开水，注意保暖很重要，必要时可以采用输液进行治疗

您好,这是一种染色体异常的疾病而孩子的两条染色体分别来自于男女两方,需要分别检查父体和母体

对于你说的这种情况，一般来说你需要进一步检查一下。对于你说的这种情况，一般来说你可以做羊水筛查来确诊一下可以了。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。