西米替丁注射液属于h2受体拮抗剂，主要可以用于治疗消化道溃疡。使用期间可能会出现腹痛、腹泻、口干，泌尿系的反应，血液系统的反应或者肝功能异常，也可以出现头痛头晕等神经系统的反应，还可以出现面部发红、心动过缓、脱发等。使用期间禁止服用咖啡、饮酒。

西咪替丁注射液的作用，节律性溃疡疼痛与饮食之间的关系具有明显的相关性和节律性。在一天中，装晨3点至早餐的一段时间，胃酸分泌最低，故在此时间内很少发生疼痛。十二指肠溃疡的疼痛好在二餐之间发生，持续不减直至下餐进食或服制酸药物后缓解。一部分十二指肠溃疡病人，由于夜间的胃酸较高，尤其在睡前曾进餐者，可发生半夜疼痛。胃溃疡疼痛的发生较不规则，常在餐后1小时内发生，经1～2小时后逐渐缓解，直至下餐进食后再复出现上述节律。

西咪替丁注射液的作用，西咪替丁注射液，用于消化道溃疡。常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。药理作用主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、纽胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小时后.抑制基础胃酸分泌可达80%，可抑制基础胃酸50%达4-5小时。2.毒理研究大鼠和狗的亚急性、慢性毒性试验显示，本品有轻度抗雄激素作用，可引起前列腺和精囊以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依软性和耐受性。西咪替丁注射液的作用，本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过胎盘屏障，乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为15%-20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。可经血液透析消除,，肾功能正常时t1/2为2小时，肌酐清除率在20-50ml/分钟者其半衮期（t1/2）为2.9小时，<20ml/分钟者时为3.7小时，肾功能不全者为5小时。西咪替丁注射液的作用，消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡，是一多发病、常见病。溃疡的形成有各种因素，其中酸性胃液对黏膜的消化作用是溃疡形成的基本因素，因此得名。酸性胃液接触的任何部位，如食管下段、胃肠吻合术后吻合口、空肠以及具有异位胃黏膜的Meckel憩室，绝大多数的溃疡发生于十二指肠和胃，故又称胃、十二指肠溃疡。近年来的实验与临床研究表明，胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃黏膜保护作用减弱等因素是引起消化性溃疡的主要环节。胃排空延缓和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传因素、药物因素、环境因素和精神因素等，都和消化性溃疡的发生有关。

西咪替丁注射液不良反应：1.消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。

这个是可以的，没有什么问题，放心好了，几个药物之间是没有冲突的，而且也是临床常用的治疗胃不舒服的常用处方，西咪替丁注射液和扑尔敏是主要成分相似。西咪替丁注射液H2型，扑尔敏是H1。H2型对胃酸分泌抑制效果强于H1型。H1型抗过敏效果强于H2型。