唐氏筛查显示21三体高风险，需要引起重视。可采取进一步检查明确，如羊水穿刺、无创DNA等。同时要了解风险程度、检查利弊、后续处理等。 1.风险程度：21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较大，但并非确诊，只是提示风险较高。 2.羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定流产风险，约0.5% - 1%。 3.无创DNA：准确性较高，风险相对较小，但如结果仍异常，可能还需羊水穿刺。 4.心理调整：孕妇应保持平和心态，避免过度焦虑，以免影响自身和胎儿健康。 5.后续处理：若确诊胎儿异常，需根据具体情况和医生建议，决定是否终止妊娠。若结果正常，则可继续安心妊娠，并按时产检。 总之，面对唐氏筛查21三体高风险，不必过度恐慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以确保胎儿健康。

这个是查21-三体综合症先天愚型儿的是抽血检查孕14--19周查这个检查是自愿参与知情选择和年龄有关系唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升30岁时出生率为3‰大于35岁以上为6‰过了40岁可达16‰以上所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％，所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率下面几项是判断胎儿畸形的指标现在已经16周了，建议结合B超综合判断四维彩超可以帮助诊断做进一步检查孕妇可通过知情选择决定是否终止妊娠

这个是查21-三体综合症先天愚型儿的是抽血检查孕14--19周查这个检查是自愿参与知情选择和年龄有关系唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升30岁时出生率为3‰大于35岁以上为6‰过了40岁可达16‰以上所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率下面几项是判断胎儿畸形的指标现在已经16周了建议结合B超综合判断四维彩超可以帮助诊断做进一步检查孕妇可通过知情选择决定是否终止妊娠

这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率，下面几项是判断胎儿畸形的指标，现在已经16周了，建议结合B超综合判断，四维彩超可以帮助诊断。做进一步检查，孕妇可通过知情选择，决定是否终止妊娠。

这个是查21-三体综合症先天愚型儿的是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与知情选择。和年龄有关系唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升30岁时出生率为3‰大于35岁以上为6‰过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只占总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。三高的结果是判断胎儿患遗传病的几率下面几项是判断胎儿畸形的指标现在已经16周了建议结合B超综合判断四维彩超可以帮助诊断。做进一步检查孕妇可通过知情选择决定是否终止妊娠。