眼肌型重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病因复杂。患者出现眼皮下垂、眼干、重影、浑身无力等症状。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。同时，生活中的注意事项也很重要，比如合理休息、避免感染等。 1.病因：自身免疫异常，神经肌肉接头传递障碍，遗传因素，环境因素（如感染、药物、应激等），胸腺异常。 2.症状：常见的有上睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等。 3.检查：新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等有助于诊断。 4.治疗：药物如溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺等；胸腺切除适用于伴胸腺增生或胸腺瘤者；血浆置换用于病情急骤恶化者。 5.生活注意：保证充足睡眠，避免劳累、感染，戒烟，保持良好心态。 眼肌型重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过规范治疗和良好的生活管理，症状可以得到有效控制，提高生活质量。

1轻症早期病例，注意休息、避免感染，忌用各种影响神经-肌肉传递的药物。首选抗胆碱脂酶药物。　　2对抗胆碱脂酶药物效果不满意，不能阻止病情恶化时，应早合用或单用激素治疗。　　3代谢免疫抑制剂。　　4胸腺摘除。成年人发病以男性为多，不能排除胸腺疾病者，可手术摘除胸腺。　　5血浆交换疗法，可试用于暴发型病例和其它疗法无效者。

这个是神经-肌接头性疾病，就是用溴吡斯的明治疗，可能是出现了对药物不敏感的情况，如果出现危象，影响生活，要考虑换药。

重症肌无力建议到医院神经内科正规治疗。

重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。避免过度疲劳；忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂；抗胆碱酯酶药物；肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂；胸腺切除或放射治疗；血浆交换疗法；重症肌无力合并危象抢救原则。