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孟庆福 医师
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全科
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运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。1.维生素E和维生素B族口服。2.辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等治疗,可间歇应用。3.针对肌肉痉挛可用地西泮,口服,氯苯氨丁酸,分次服。
2015-11-19 20:00
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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一般营养液主要是氨基酸、脂肪乳、葡萄糖、生理盐水等液体,在病人不能进食时通过静脉输入以维持病人的生命需要。营养支持不能治疗运动神经元病,但是因为病人不能进食,必须营养支持治疗以维持生理需要,输液方式和普通静脉输液一样,输液时间要看总的液体量,而脂肪乳输的时间比较长,一般跟据病情轻重不同从几个小时到一天不等。
2015-11-20 06:23
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回答3
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许宗彦 主治医师
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内科
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现病症已因治疗缺乏迟发脑干脊髓导致严重的临床症状,治疗只能在维持营养的同时采用中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。
2015-11-20 08:16
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回答4
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赵蕾 医师
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内科
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您好,根据您的描述情况,运动神经元病导致吞咽困难,营养物质摄入不足。可以给与静脉营养治疗的。可以给与静脉输注营养物质,支持治疗。如果情况允许时,也可以留置胃管,进行鼻饲饮食。
2015-11-20 11:35
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回答5
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轩存旺 医师
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全科
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患了运动神经元疾病,一般可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等
2015-11-20 14:57
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»