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唐氏综合症风险率如何判断高低?

21.三体综合征

想问一下唐氏综合症风险率高低?

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    唐氏综合症风险率的高低判断主要依据孕妇的年龄、血清学筛查指标、超声检查结果、家族遗传史以及既往生育史等。 1. 孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合症的风险越高。一般 35 岁以上为高龄孕妇,风险明显增加。 2. 血清学筛查指标:通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,结合孕周等因素计算风险值。 3. 超声检查结果:如胎儿颈项透明层厚度(NT)增厚、鼻骨缺失或发育不良等,可能提示唐氏综合症风险增加。 4. 家族遗传史:如果家族中有唐氏综合症患者,风险相对升高。 5. 既往生育史:曾经生育过唐氏儿的孕妇,再次怀孕时胎儿患病风险增加。 总之,唐氏综合症风险率的评估是一个综合多方面因素的过程。孕妇应按时进行产前检查和筛查,以便早期发现和处理问题。如果筛查提示高风险,需进一步进行产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜穿刺等,以明确胎儿是否患有唐氏综合症。

    2024-12-26 00:07
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    妊娠15-20周做唐氏筛查,唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

    2015-11-20 02:09
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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