唐氏综合征高风险评估中，孕周的准确性很重要。孕周差异可能影响风险值计算。对于高风险结果，是否进一步检测需综合多方面因素，如孕妇年龄、家族病史等。 1. 孕周影响：孕周计算错误可能导致风险评估不准确。准确的孕周能更精确地评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2. 风险值计算：不同孕周对应的风险值计算公式不同。18 周+3 天和 20 周+1 天的风险值会有差异，但具体数值需专业软件重新计算。 3. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患唐氏综合征的风险相对较高。 4. 家族病史：家族中有唐氏综合征患者，风险也会增加。 5. 其他因素：如孕妇既往生育史、是否接触有害物质等也会影响判断。 综合考虑以上因素，对于唐氏综合征高风险的孕妇，进一步做羊水穿刺或无创基因检测是有必要的，以更准确地判断胎儿状况。建议前往正规医院，在医生指导下做出决策。

这种情况是不需要进一步做检查的。从你的唐氏筛查结果看，是没有什么问题的，不需要进一步检查了。

唐筛21-三体综合症结果为1：314。唐筛21-三体综合症评估结果为1：314。参考范围为1：380。为高危，建议进行其它检查以确诊。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，根据你的描述，你担心自己的糖筛结果问题，不知道该怎么办才好，很是困扰的。你的结果显示，都是属于低风险的范畴，是不需要再做进一步的检查了。希望你幸福。