重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制、症状、诊断方法、治疗手段以及预后等方面都有一定特点。 1.发病机制：重症肌无力是自身免疫性疾病，患者体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉传递障碍。 2.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、抬头困难、四肢无力等。 3.诊断方法：包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 4.治疗手段：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。还可进行胸腺切除手术。 5.预后情况：大多数患者经规范治疗后症状可得到改善，但病情易复发，少数患者可能出现危象。 总之，重症肌无力虽然会给患者带来诸多不便，但只要及时诊断、规范治疗，患者的生活质量能够得到一定保障。

您好重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性多晚年发病者又以男性多临床表现为受累横纹肌易于疲劳这种无力现象是可逆的经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复但易于复发

你好重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情

你好重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病起病隐匿病情迁延治疗起来比较困难重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗

您好重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性'多晚年发病者又以男性多临床表现为受累横纹肌易于疲劳这种无力现象是可逆的经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复但易于复发