乳酸环丙沙星氯化钠注射液的用法用量取决于患者的病情、年龄、体重、肝肾功能以及感染的严重程度等。一般来说，成人和儿童的用法用量有所不同，且在使用过程中需要密切观察不良反应。 1. 成人用法用量：通常对于轻中度感染，可采用静脉滴注，每次 200mg，每 12 小时一次。对于重度感染，剂量可增加至每次 400mg，每 12 小时一次。 2. 儿童用法用量：由于儿童的肝肾功能尚未发育完全，需要根据体重和年龄进行调整，一般不建议 18 岁以下儿童使用。 3. 肾功能不全患者：如果患者存在肾功能不全，需要根据肌酐清除率调整剂量。 4. 肝功能不全患者：轻度肝功能不全患者通常无需调整剂量，中重度肝功能不全患者应慎用。 5. 联合用药：在某些情况下，可能会与其他抗菌药物联合使用，具体剂量需根据联合用药的方案而定。 总之，乳酸环丙沙星氯化钠注射液的用法用量需要综合多方面因素来确定，患者应严格遵循医生的建议使用，不可自行增减剂量。

成人常用量：一日0.2g(1瓶)，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.8g(4瓶)，分2次静脉滴注。疗程如下：1．尿路感染：急性单纯性下尿路感染5～7日；复杂性尿路感染7～14日。2．肺炎和皮肤软组织感染：7～14日。3．肠道感染：5～7日。4．骨和关节感染：4～6周或更长。5．伤寒：10～14日。

你好！乳酸环丙沙星主治：用于敏感菌引起的1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。可能会有的不良反应有：胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

含量测定折叠编辑本段　　取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O3。注意：对喹诺酮类药物过敏者，小儿、妊娠和哺乳期妇女以及癫痫病人忌用；严重肾功能不全者慎用。其他折叠编辑本段　　抗菌药。有效期：暂定二年遮光，密封，在干燥处保存。肌内注射用量：家畜、家禽：2.5~5毫克/KG体重*次。静脉注射量：犬5~15毫克/KG体重*次。其他家畜2毫克/KG体重*次。1日2次。以上即为针对乳酸环丙沙星这个问题所做的回答，希望可以给到您帮助，同时希望您有需要的话，还是得到医院咨询专业医生。以上仅供参考。

乳酸环丙沙星属注射剂，是抗菌药。用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。也可治疗呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。治疗胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。亦可治疗伤寒、骨和关节感染、皮肤软组织感染败血症等全身感染。名称折叠编辑本段　　拼音名：RusuanHuanbingshaxing英文名：CiprofloxacinLactate书页号：2000年版二部-404化学式及分子量C17H18FN3O3.C3H6O3421.43本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氯代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。按干燥品计算，含C17H18FN3O3.C3H6O3不得少于98.0%。CAS编号：97867-33-9性状折叠编辑本段　　本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性（溶于水）。本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六环中几乎不溶。作用与用途本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强，并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原体（霉形体）感染。鉴别折叠编辑本段　　(1)取本品，加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录ⅣA)测定，在277nm的波长处有最大吸收。(2)取本品约50mg，加水适量使溶解，加碘化铋钾试液，即生成橘红色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)取本品约0.1g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解，滤过，滤液显乳酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。检查折叠编辑本段　　酸度取本品0.5g，加水20ml溶解后，依法测定(附录ⅣH)，pH值应为4.5～5.5。溶液的澄清度与颜色取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，照分光光度法(附录ⅣA)，在430nm的波长处测定，吸收度不得大于0.05。有关物质取本品适量，精密称定，用流动相溶解并分别定量稀释制成每1ml含环丙沙星0.2mg的溶液(1)与0.003mg的溶液(2)。照乳酸环丙沙星注射液含量测定项下的方法，取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高为记录仪的满量程。再分别取溶液(1)和溶液(2)各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(1)显示各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2)主峰面积的1/3和2/3。氟取本品约45mg，精密称定，照氟检查法(附录ⅧE)测定，含氟量不得少于4.3%。干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.5%(附录ⅧL)。炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查(附录ⅧN)，遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录ⅧH第二法)，含重金属不得过百万分之二十。