非典型性川崎病是一种儿童常见疾病，发病机制复杂，症状多样，治疗方法包括药物和其他措施。其诊断和治疗都有一定难度，需综合判断。 1. 发病机制：非典型性川崎病的发病与免疫反应异常、感染等因素有关。免疫细胞失衡，导致血管炎症。 2. 症状表现：除了周身皮疹、手足蜕皮、嘴角溃烂、杨梅舌，还可能有发热、淋巴结肿大等。 3. 诊断方法：结合临床表现、实验室检查，如血常规、C 反应蛋白、心脏超声等。 4. 治疗药物：常用药物包括阿司匹林、丙种球蛋白、双嘧达莫等，抑制炎症，预防心血管并发症。 5. 护理要点：注意休息，保持皮肤清洁，饮食清淡，定期复查。 6. 预后情况：多数患儿经规范治疗预后良好，但部分可能遗留心血管后遗症。 非典型性川崎病需早发现、早诊断、早治疗，家长要密切关注孩子的症状，配合医生治疗和护理。

川崎病的发热时间较长，可以持续一到二周。发热用阿司匹林对症治疗，还可以联合应用丙种球蛋白输液或糖皮质激素，一定要遵医嘱执行，因本病可以有冠状动脉改变，不可因急于用药退热而导致病情加重。

川崎病是一种由免疫因素介导的血管性炎症性疾病。其发病可能与病毒感染有关。可引起冠状动脉的病变。心脏彩超需要很好的机器才能看清楚。本病的愈后大多数孩子还是比较好的。有的可以形成冠状动脉瘤或者冠状动脉扩张，但一般问题都不大。早期使用丙种球蛋白联合阿司匹林可以降低冠状动脉瘤的发病率。孩子现在的情况已经不要紧了，以后可以服用一点阿司匹林就行。身上的皮疹慢慢就恢复了。

你好，你治疗了几天了？你是怎么评价没有疗效的？丙种球蛋白使用的天数及阿司匹林服用的天数呢？是不是已经达到疗程了，丙种球蛋白和阿司匹林是这个病的特效药了

川崎病(Kawasakidisease),也就是皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS)。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。建议您到医院去检查下！切忌随便服药！祝您早日康复，身体健康！