一岁宝宝出现身高体重不达标、脸色苍白且不爱吃饭的情况，医生提出地中海贫血和缺铁性贫血两种可能。仅从目前的症状，难以直接判断患地中海贫血的概率高低。这需要综合家族遗传史、进一步的检查结果等多方面因素来确定，比如血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 1. 家族遗传史：地中海贫血是一种遗传性疾病，如果家族中尤其是直系亲属有地中海贫血患者，宝宝患病的风险相对较高。 2. 血常规检查：通过观察红细胞平均体积、平均血红蛋白量等指标，能初步判断贫血的类型。 3. 血红蛋白电泳：有助于区分不同类型的血红蛋白，对诊断地中海贫血有重要意义。 4. 基因检测：是确诊地中海贫血及其类型的金标准。 5. 临床表现：地中海贫血患者除了贫血症状，还可能有肝脾肿大、黄疸等表现。 总之，仅依据目前宝宝的症状无法确切判断是否为地中海贫血，需要进一步完善相关检查，明确诊断后才能采取针对性的治疗措施。

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