你好对于肌肉萎缩应注意年龄发病部位起病快慢病程长短等；急性发病还是慢性发病是逐渐进展还是迅速发展有无感觉障碍尿便障碍萎缩是局限性还是全身性肌肉无力与肌肉萎缩的关系有无肌肉跳动和疼痛活动后是加重还是减轻既史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤结缔组织疾病消耗性疾病糖尿病尿毒症外伤饮酒椎间盘脱出脊髓炎视神经炎药物应用史及中毒史等有无特殊的遗传性家族病史等注意感染史和预防接种史神经源性肌萎缩.根据萎缩范围和分布确定检查一般肌电图相应部位的CT或MRI腰穿检查神经肌肉活检等神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致.前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布以肢体远端多见对称或不对称不伴感觉障碍常出现肌束颤动肌力和腱反射程度与损害程度有关.肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位.活检见肌肉萎缩变薄.镜下呈束性萎缩改变肌肉萎缩预防：保持乐观愉快的情绪；合理调配饮食结构；劳逸结合；严格预防感冒；胃肠炎.

你好你想了解运动神经元病我以前在有问必答中给其他人回答过这个问题其实就是运动神经元损伤的问题.本病的发病原因至今不明.可能与慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素有关.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩症原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.你目前属于肌萎缩阶段.治疗方面：一VitE和VitB族长时间口服.二ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷250mg肌注1/d可间歇应用.三可试用于治疗本病的一些药物如促甲状腺激素释放激素干扰素卵磷脂睾酮半胱氨酸免疫抑制剂以及血浆交换疗法.四患肢按摩被动活动.五中医中药有一定的疗效.只要精心护理加强对症支持综合治疗就能较大限度缓解症状延长生命.劝告患者及其亲属因本病诊治专科性较强发病后应到有条件的神经疾病专科诊治切勿轻信社会游医以免误诊误治.

你好，你想了解运动神经元病，我以前在有问必答中给其他人回答过这个问题，其实就是运动神经元损伤的问题.本病的发病原因至今不明.可能与慢病毒感染，免疫功能异常，遗传因素，重金属中毒，营养代谢障碍以及环境等因素有关.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.你目前属于肌萎缩阶段.治疗方面：一，VitE和VitB族长时间口服.二，ATP100mg，肌注，1/d；辅酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用.三，可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法.四，患肢按摩，被动活动.五，中医中药有一定的疗效.只要精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状，延长生命.劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神经疾病专科诊治，切勿轻信社会游医，以免误诊误治.

你好，对于肌肉萎缩应注意年龄发病部位起病快慢病程长短等；急性发病还是慢性发病是逐渐进展还是迅速发展有无感觉障碍尿便障碍萎缩是局限性还是全身性肌肉无力与肌肉萎缩的关系有无肌肉跳动和疼痛活动后是加重还是减轻既史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤结缔组织疾病消耗性疾病糖尿病尿毒症外伤饮酒椎间盘脱出脊髓炎视神经炎药物应用史及中毒史等有无特殊的遗传性家族病史等注意感染史和预防接种史神经源性肌萎缩.根据萎缩范围和分布确定检查一般肌电图相应部位的CT或MRI腰穿检查神经肌肉活检等神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致.前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布以肢体远端多见对称或不对称不伴感觉障碍常出现肌束颤动肌力和腱反射程度与损害程度有关.肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位.活检见肌肉萎缩变薄.镜下呈束性萎缩改变肌肉萎缩预防：保持乐观愉快的情绪；合理调配饮食结构；劳逸结合；严格预防感冒；胃肠炎.

你好，你想了解运动神经元病我以前在有问必答中给其他人回答过这个问题其实就是运动神经元损伤的问题.本病的发病原因至今不明.可能与慢病毒感染免疫功能异常遗传因素重金属中毒营养代谢障碍以及环境等因素有关.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩症原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.你目前属于肌萎缩阶段.治疗方面：一VitE和VitB族长时间口服.二ATP100mg肌注1/d；辅酶A100μ肌注1/d；胞二磷胆硷250mg肌注1/d可间歇应用.三可试用于治疗本病的一些药物如促甲状腺激素释放激素干扰素卵磷脂睾酮半胱氨酸免疫抑制剂以及血浆交换疗法.四患肢按摩被动活动.五中医中药有一定的疗效.只要精心护理加强对症支持综合治疗就能较大限度缓解症状延长生命.劝告患者及其亲属因本病诊治专科性较强发病后应到有条件的神经疾病专科诊治切勿轻信社会游医以免误诊误治.