-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
小儿结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响多个器官系统。治疗药物包括雷帕霉素及其衍生物、抗癫痫药物、mTOR 抑制剂等。治疗方案需根据患儿具体病情而定。 1. 雷帕霉素及其衍生物:如依维莫司,可抑制肿瘤细胞生长,改善症状。 2. 抗癫痫药物:如丙戊酸钠、左乙拉西坦、托吡酯等,用于控制癫痫发作。 3. mTOR 抑制剂:如西罗莫司,有助于减少肿瘤大小和控制病情进展。 4. 其他对症治疗药物:若存在心脏横纹肌瘤,可能会使用普萘洛尔等。 5. 神经保护药物:如甲钴胺,对神经损伤有一定的保护作用。 小儿结节性硬化症的治疗药物选择需要综合考虑患儿的年龄、症状、病情严重程度等因素。家长应带患儿到正规医院就诊,遵循医生的建议用药,切不可自行用药。
2024-12-27 00:46
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您好:根据您提交的临床病历资料分析还是比较简单,不清楚你以前有什么症状?有没有去医院进行检查?检查结果?目前,在没有检查明确病因前建议不要自行用药,最好去当地权威医院详细检查确诊、明确原因后,对症治疗。如果有什么不明白您可以随时与我们沟通。详细为您解答,祝早日康复!
2015-11-21 01:46
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是结节性硬化症? 结节性硬化病(tuberous sclerosis)又称Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑症、结节性脑硬化综合征、弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病,属常染色体显性遗传。表现为面部有蝴蝶血管痣、轻度痴呆和癫痫发作。无特效治疗。它有皮肤损害、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化,属于错构瘤样增生。发病率为l/10万,患病率为5/10万,男女之比约2:1。国内迄今已有多起报道,共四百余例,发病多在7岁前,作者50年代所见3例,有2例也在7岁前以癫痫发作起病。 查看全文»