脊髓空洞病是一种较为复杂的神经系统疾病，致病因素多样，症状表现各异，治疗方法也有所不同。包括先天发育异常、脊髓损伤、炎症感染、肿瘤压迫、血液循环障碍等。 1.先天发育异常：部分患者由于先天脊髓神经管闭锁不全，导致脊髓中央管扩张形成空洞。 2.脊髓损伤：外伤等造成的脊髓损伤，可能引发脊髓空洞。 3.炎症感染：如脊髓蛛网膜炎等炎症，影响脊髓血液循环，可能导致空洞形成。 4.肿瘤压迫：椎管内肿瘤对脊髓产生压迫，影响脊髓血液供应，进而引发脊髓空洞。 5.血液循环障碍：脊髓供血血管异常，使脊髓组织缺血、缺氧，可能出现空洞。 总之，脊髓空洞病的病因较为复杂。一旦出现相关症状，应及时前往正规医院就诊，通过详细的检查明确病因，并采取相应的治疗措施。

病情分析：脊髓空洞多是先天性小脑扁桃体下疝(Chiari)形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性空洞若脑病压力过大所致,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变导致病情加重。其病情治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经受伤局部血液循环预防继发性脊髓再度损伤，同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经细胞以支配各种功能等复合治疗获得恢复改善。需指导请发磁共震再次联系。生活调理：