21 三体风险值为 1/140 属于高风险，这意味着胎儿存在 21 三体综合征的可能性增加。但不能仅凭此结果确诊，还需进一步检查，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时，要保持冷静，不必过度惊慌。 1. 检查方法：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，相对安全简单，但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺能直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，准确性高，但有一定风险。 2. 风险评估：21 三体综合征会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等。高风险只是提示可能性，并非确诊。 3. 心理调节：孕妇要调整心态，避免焦虑和紧张情绪，家人也要给予支持和安慰。 4. 后续决策：如果进一步检查结果正常，可继续正常妊娠并做好产检。若确诊，需根据家庭情况和医生建议，慎重决定胎儿的去留。 5. 遗传咨询：可咨询专业的遗传医生，了解更多关于 21 三体综合征的遗传规律和风险因素。 总之，21 三体风险高需要重视，但不要过于恐慌，积极配合医生进行后续检查和诊断，以做出最适合的决策。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。羊水穿刺有一定的风险，最佳穿刺时间是孕16-20周，须在B超引导下进行，防止误伤胎儿。

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。而你的结果是高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。

21-三体综合征化验值超过1/270就属于高风险了，你的结果是1/140，属于高风险，说明胎儿患上21-三体综合征的可能性比较大，但唐氏筛查准确率不是百分之百的，需要看羊水穿刺的检查结果。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的，一般不会损伤胎儿，流产的可能性也不大。这种情况主张进行羊水穿刺的检查，排除患病的可能。