法乐氏四联症是一种复杂的先天性心脏血管畸形，由肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥大共同组成。仅存在心室间隔缺损不能诊断为法乐氏四联症。 1. 肺动脉口狭窄：这是法乐氏四联症的重要特征之一。狭窄导致肺动脉血流减少，加重心脏负担。 2. 心室间隔缺损：使左右心室的血液混合，影响氧合和血液循环。 3. 主动脉右位骑跨：主动脉同时接受左、右心室的血液，进一步影响心肺循环。 4. 右心室肥大：由于长期的血流异常，右心室代偿性肥大。 5. 综合表现：法乐氏四联症是这四种情况的综合体现，缺一不可。单独的心室间隔缺损可存在于其他心脏疾病中。 总之，法乐氏四联症的诊断需要综合考虑上述四种情况，仅心室间隔缺损不足以确诊。对于疑似心脏畸形的患者，应及时到正规医院进行详细的检查和诊断。

您好敬悉病史根据您的描述36岁女性喜讯法洛氏四联症的诊断标准就如您说的四联症一般都是四项都满足才叫做四联症一定是四项完全满足的不满足四项的话就是单独的疾踩如说单独室间隔缺损疾病名称就叫室间隔缺损但是是不是四联症与您的治疗是无关的名称只是将医学上的一些常见病总结归纳的名称而已。

法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。

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