重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病机理较为复杂，涉及多种因素。治疗药物多样，饮食方面也有诸多讲究。常见的发病机理包括自身免疫异常、遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等。治疗药物有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。饮食上要注意营养均衡、避免某些食物。 1.自身免疫异常：免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病患者，患病风险可能增加。 3.环境因素：长期接触某些化学物质、病毒感染等，可能诱发疾病。 4.感染因素：如细菌、病毒感染，可能影响免疫系统，引发重症肌无力。 5.药物因素：某些药物可能影响神经肌肉传递功能，如部分抗生素、心血管药物等。 6.治疗药物： 胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明，改善肌肉无力症状。 免疫抑制剂，如环孢素，调节免疫功能。 糖皮质激素，如泼尼松，抑制免疫反应。 7.饮食注意： 保证充足蛋白质摄入，如瘦肉、鱼类、蛋类。 多吃新鲜蔬菜、水果，补充维生素和矿物质。 避免食用生冷、油腻、辛辣食物。 戒烟戒酒。 重症肌无力的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在医生的指导下规范治疗，注意饮食调理，以提高生活质量。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,研究发现在90%重症肌无力病人血清中测出独特的抗乙酰胆碱受体的抗体,此抗体在重症肌无力发病机制中的作用,减少有功能的乙酰胆碱受体,从而损害神经肌肉传导。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(数目减少，受体部位存在抗抗体，且突触后膜上复合物的沉积。并且证明，血清中的抗抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗抗体的产生是治愈本病的关键。