遗传性小脑萎缩是一种神经系统退行性疾病，症状多样，遗传几率受多种因素影响，治疗方法也较为复杂，包括药物治疗、康复训练等。 1.症状：患者可能出现平衡障碍、共济失调、言语不清、眼球震颤、肌肉无力等症状。 2.遗传几率：遗传方式不同，几率也不同。若为常染色体显性遗传，子女患病几率约为 50%；常染色体隐性遗传时，子女患病几率相对较低。 3.疾病原理：通常是由于基因突变导致小脑神经元逐渐退化和死亡，影响小脑的正常功能。 4.治疗方法： 药物治疗：可使用丁螺环酮改善共济失调症状，胞磷胆碱促进脑细胞代谢，维生素 B 族营养神经。 康复训练：如平衡训练、步态训练等，有助于提高生活自理能力。 心理支持：帮助患者及家属应对疾病带来的心理压力。 5.日常注意：患者需注意安全，避免摔倒，保持良好的生活习惯和饮食结构。 遗传性小脑萎缩的治疗是一个长期的过程，需要患者、家属和医生共同努力，以延缓病情进展，提高生活质量。

您好，遗传性小脑萎缩产生的原因总体可以归纳为因为缺血、缺氧，导致脑细胞处于饥饿和半饥饿状态，长时间处于饥饿状态的脑细胞就会萎缩。每个脑细胞萎缩了，脑的整个体积就会变小，遗传性小脑萎缩的症状就会出现。此时，改善血和氧的供给状态就能够使萎缩的脑细胞恢复到原来的状态。所以，患者一定要注意做到在通畅的环境中生活，以免造成病情的恶化。

您好；控制血压,清淡饮食,可以服用扩血管药和活血化淤的药,还有就是营养脑细胞的药，祝您身体健康。