运动神经元病能否被治好?
去年的八月份,我感到舌头说话时不好用吐字不清,右手没有力气,夹菜都费劲。经我们市医院检查医生说是脑梗塞,于是立即住院治疗,可是病情不但没有好转,反而愈加严重,后来到北京大医院检查确诊为“运动神经元疾病”,还未治疗。请问现在运动神经元病能治愈吗?
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李华卿 医师
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中医科
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运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病,目前尚无法完全治愈,但通过积极治疗可以延缓病情进展、改善生活质量。其致病因素多样,包括遗传、环境、自身免疫、病毒感染、神经生长因子缺乏等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持等。 1.遗传:部分运动神经元病与基因突变有关,如超氧化物歧化酶 1 基因突变。 2.环境:长期暴露于某些有毒物质,如重金属、农药等,可能增加患病风险。 3.自身免疫:自身免疫系统异常可能攻击神经细胞,导致运动神经元受损。 4.病毒感染:某些病毒感染可能触发运动神经元病的发生。 5.神经生长因子缺乏:神经生长因子对神经元的存活和功能维持至关重要,缺乏可能致病。 6.其他因素:如年龄增长、氧化应激等也可能与发病相关。 虽然运动神经元病难以根治,但患者不应放弃治疗。通过综合治疗和积极的生活管理,能够在一定程度上控制病情,提高生活质量。
2024-12-26 21:09
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黄飞龙 医师
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妇产科
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运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体
2015-11-20 22:55
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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1、药物治疗:①力如太,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d;临床表明,该药可以改善症状,延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg,静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定。
2015-11-20 19:25
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孟庆福 医师
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全科
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你好,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医上采用中医药纯中药方剂作为螯合剂治疗,运用适宜的中草药作为螯合剂,研究出“扶正复元生肌“经长期临床实践证实,该疗法可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想。
2015-11-20 16:38
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回答1
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李希弘 医师
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全科
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你好,肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。建议,到正规医院接受康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
2015-11-20 12:30
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»