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渐冻人患病两年呼吸困难且担心遗传,怎么办?

渐冻人

我患有渐冻人有二年了,这期间呼气都显得有些困难的了,说话久了也感到呼不过气来,虽然一直在治疗,可前些时间却听人说这病治疗不好,而且还会遗传到小孩身上,就好担心了

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    渐冻人症即肌萎缩侧索硬化,是一种神经系统退行性疾病。患者会出现肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状,且有一定遗传倾向。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。但目前无法根治,只能延缓病情进展。 1. 疾病原理:渐冻人症是由于运动神经元受损,导致肌肉逐渐失去神经支配和功能。 2. 症状表现:早期可能只是轻微的肌肉无力,逐渐发展为肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。 3. 遗传因素:部分病例存在遗传因素,常为基因突变所致,但并非所有患者都会遗传给后代。 4. 治疗方法:药物方面,有利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等,可延缓病情进展。同时结合康复训练,如物理治疗、呼吸训练等,有助于维持肌肉功能和改善生活质量。 5. 心理支持:患者容易产生焦虑、抑郁等情绪,需要心理疏导和家人的关爱支持。 渐冻人症虽然目前无法治愈,但通过综合治疗和积极的生活态度,可以在一定程度上控制病情,提高生活质量。患者应保持信心,积极配合治疗。

    2024-12-27 09:35
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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

呼吸困难 肌肉萎缩
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