你好，进行性肌营养不良常表现为进行性消瘦，伴有鸭步态等，该病的发病率不是很高，一般的医院无法做出明确诊断。建议你去能够做肌肉活检的大型医院做个活检，明确诊断后在制定治疗方案。

你好，多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现建议去医院做血清酶测定，尿检查，以便确诊，遵医嘱治疗，祝你健康，

你好，进行性肌营养不良症是世界医学难题。目前的解决方法只有：1、倡导遗传者不生育。这是最主要主张的，过去很多病种在法律上是禁止结婚、或结婚禁止生育的。目前进行性肌营养不良患者（或遗传者）允许结婚，并倡导不要生育

多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现⒈常有家族史。x染色体2.病肌先累及四肢近端肌群，两侧对称有假性肥大，下肢无力，步态摇摆，Gower's征阳性；上肢举臂困难。　　⒊皮肤知觉正常，腱反射及浅反射无亢进，无肌颤动。　　⒋血CPK显著增高是最敏感指标，有助于早期诊断；ALT、AST、LDH可有升高。　　⒌肌电图符合肌厚性损害；肌活检可见纤维变性；dystrophin含量测定和PCR技术有助于诊断。建议去医院做血清酶测定，尿检查，以便确诊，遵医嘱治疗

：你好，进行性肌营养不良症是世界医学难题。目前的解决方法只有：1、倡导遗传者不生育。这是最主要主张的，过去很多病种在法律上是禁止结婚、或结婚禁止生育的。目前进行性肌营养不良患者（或遗传者）允许结婚，并倡导不要生育