唐筛 21 三体综合症临界风险需做无创或羊水穿刺吗
唐筛21三体综合症风险值1/702参考值1/381-1/1000我的属于临界风险。唐筛21三体综合症风险值1/702参考值1/381-1/1000我的属于临界风险。请问需要、、做无创、或者是羊水穿刺
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
唐筛 21 三体综合症结果处于临界风险时,是否需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺,需要综合多方面因素考虑,如唐筛准确率、胎儿情况、孕妇年龄、家族遗传史、经济条件等。 1. 唐筛准确率:唐筛本身存在一定的假阳性和假阴性。临界风险意味着胎儿有一定患病可能,但并非绝对。 2. 胎儿情况:通过超声检查,观察胎儿的结构和发育有无异常。 3. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常风险相对增加。 4. 家族遗传史:若家族中有遗传疾病史,应更谨慎评估。 5. 经济条件:无创 DNA 检测费用相对较高,羊水穿刺有一定风险但准确率高。 综合以上因素,建议孕妇与医生充分沟通,权衡利弊,根据自身情况选择合适的进一步检查方法。无论选择哪种,都是为了更准确地评估胎儿的健康状况。
2024-12-26 20:29
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
你好,唐氏筛查属于临界风险值,我个人意见还是做无创或是羊水穿刺进一步检查清楚为好。如果万一是唐氏儿,这是先天愚型儿,今后的生活不能自理,难家庭带来很大的负担,所以还是检查清楚为好。
2015-11-21 10:43
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»