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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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怀孕 20 周唐氏筛查发现 21 三体综合征，需要综合多方面因素考虑，如进一步检查、胎儿情况评估、孕妇身体状况、家庭意愿、遗传咨询等。 1.进一步检查：建议进行羊水穿刺或无创 DNA 检测，以更准确地判断胎儿染色体情况。 2.胎儿情况评估：通过超声等检查，观察胎儿的生长发育指标、结构是否存在异常。 3.孕妇身体状况：评估孕妇的健康状况，如有无基础疾病，能否承受后续可能的处理。 4.家庭意愿：充分了解孕妇及家属对于胎儿出生的期望和接受程度。 5.遗传咨询：向专业的遗传咨询师咨询，了解 21 三体综合征患儿的预后、生活质量及可能面临的问题。 总之，面对怀孕 20 周唐氏筛查发现 21 三体综合征的情况，要慎重对待，综合各种因素，在医生的指导下做出最适合的决策。
2024-12-27 08:33
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好；你的情况建议你到三甲医院检查就可以了，祝你康复
2015-11-21 13:32
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回答1
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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做唐氏筛查在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
2015-11-21 10:22
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
