多发性肌炎并发间质性肺炎是一种较为复杂的疾病，涉及免疫系统异常、肺部损伤等。治疗需综合考虑药物治疗、生活调理、定期复查等。 1.疾病原理：多发性肌炎是自身免疫性疾病，导致肌肉炎症。间质性肺炎则是肺部间质的炎症和纤维化，两者并发时，免疫紊乱加重肺部损伤。 2.症状表现：常见有肌肉无力、疼痛，以及咳嗽、呼吸困难等。 3.诊断方法：包括血液检查、肌电图、胸部高分辨率 CT 等。 4.治疗药物：常用的有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤，还有抗纤维化药物如吡非尼酮。 5.生活注意：避免感染，适度锻炼，保持良好心态和充足睡眠。 6.定期复查：监测病情变化，评估治疗效果，调整治疗方案。 多发性肌炎并发间质性肺炎需要患者积极配合治疗，遵循医嘱，注意生活中的各个方面，以提高生活质量，控制病情发展。

对这间质性肺炎一般不主张使用抗生素，可考虑中医中药的方法。采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，必要时与激素合用可以减轻激素的副作用，增强疗效。

病情分析：多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。间质性肺病（InterstitiallungDisease，简称ILD）是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能（DLCO）降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。

你好，皮肌炎和多发性肌炎早期合并间质性肺炎及随之的肺部感染是死亡的主要原因，早期关注肺部症状及积极治疗可能改善预后、降低病死率。